近年来，随着合成生物学技术的快速发展，重组人源化胶原蛋白逐步成为创新生物材料领域的热门技术赛道，其在皮肤黏膜损伤修复领域的应用研发也有突破性进展，衍生的生物医药、美颜化妆、功能食品等应用产品受到了众多品牌和消费者的青睐。但是该领域长期缺乏重组人源化胶原蛋白生物合成技术行业标准，一定程度上也限制了重组人源化胶原蛋白行业的深化发展。

为填补这一空白，由中国检验检测学会提出并归口，众多企业单位专家共同参与，2025年4月28日，中国检验检测学会面向全国发布了《基于合成生物的重组人源化胶原蛋白合成技术要求》团体标准（标准编号  T/CITS 372—2025）。该标准规定了基于合成生物的重组人源化胶原蛋白合成技术的基本原则、合成工艺、技术要求和安全要求，适用于基于合成生物的重组人源化胶原蛋白合成技术的应用。

（中国检验检测学会标准发布链接http://www.cits.ac.cn/newsinfo/8303578.html）

福莱明生物应中国检验检测学会的邀请，作为主要参与单位，携手行业专家共同起草了该《标准》。

“科技创新离不开标准创新，核心技术标准既是科技创新的制高点，也是国内原研产品获得国际认可的起点。”福莱明生物创始人易祥先生表示，作为技术规则和基础制度的重要载体，各类标准是科技创新和社会经济发展的重要支撑，事关国家竞争力、国际话语权和全球产业链的战略布局。《基于合成生物的重组人源化胶原蛋白合成技术要求》标准系由行业内多家胶原蛋白相关企业、科研机构及高校共同制定，为重组人源化胶原蛋白行业提供了坚实的科研支撑，对相关行业的高质量发展具有重要意义。福莱明生物正携手重组胶原蛋白同行，从技术突破走向产业变革的纵深之地，真正迈入标准化时代。

（全国团体标准信息平台链接https://www.ttbz.org.cn/StandardManage/Detail/136759）

福莱明生物是一家多功能重组蛋白全产业链平台型企业，专注于新生物材料的研发与应用，拥有4对国际基因蛋白数据库收录的核心基因蛋白序列，获得12项核心发明专利授权，两项INCI国际标准名称，首家完成重组l型人源化胶原蛋白和重组类胶原蛋白的国家药监局原材料主文档登记。具有高标准、高品质、高技术的优质生物原材料，是推动合成生物学产业发展的关键。福莱明生物首创的重组I/III型双功能人源化胶原蛋白（FHTFF福活因子、福活肽系列）和重组类胶原生物防御蛋白（PHPV融合因子、融合肽系列）已作为生物医药原材料应用于临床。为加快建立完善的产品标准体系，福莱明生物凭借多年在合成生物技术的沉淀，得到相关生物学教授、临床专家和监管部门的认可。此次参与《基于合成生物的重组人源化胶原蛋白合成技术要求》的编纂工作，也是福莱明创新生物材料临床应用的实践和核心技术成果的最佳展示。福莱明生物将继续在研发与应用中，主动遵循该行业标准，确保合成生物蛋白的质量和衍生产品的品质，切实保障消费者权益，实现市场良性可持续发展。

责任编辑：夏岩